13版 - 架起医疗器械出海“通途”(在现场)

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进一步分析发现,我们倡导测评体系和准入门槛,核心之一就是针对“幻觉”设置明确的考核指标和防控要求——比如在测评中,会重点检验模型回答的循证依据、可解释性,用大量真实临床病例、专科疑难案例去测试,看它是否会出现无依据的判断、是否能清晰区分“可回答”与“需就医”的边界。

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关于作者

吴鹏,专栏作家,多年从业经验,致力于为读者提供专业、客观的行业解读。

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